Worum geht es?
Psychotherapie ist ein informationsintensiver Prozess. Symptome, Lebensgeschichte, Belastungen, Ressourcen und Therapieziele entstehen im Gespräch – indirekt, fragmentiert und über viele Sitzungen verteilt. Sie zu erfassen, einzuordnen und zu dokumentieren kostet Zeit, die in der Versorgung kaum abgebildet ist.
Wir untersuchen, ob ein KI-gestütztes Assistenzsystem therapeutisch relevante Gesprächsinhalte zuverlässig erkennen, klinisch bedeutsame Informationen identifizieren und strukturiert sowie nachvollziehbar aufbereiten kann. Der diagnostische Rahmen basiert auf dem dimensionalen HiTOP-Modell (Hierarchical Taxonomy of Psychopathology) sowie etablierten Klassifikationssystemen. Langfristiges Ziel ist ein digitales Patient*innen-Dashboard, das Behandler*innen eine aktuelle und überprüfbare Übersicht für Diagnostik, Therapieplanung, Dokumentation und Qualitätssicherung bietet, den administrativen Aufwand reduziert und klinisch relevante Informationen bewahrt. Die Verantwortung für alle klinischen Einschätzungen und Entscheidungen bleibt vollständig bei den Behandler*innen; das System soll die professionelle Beurteilung unterstützen, nicht automatisieren oder ersetzen.
Dafür brauchen wir echte Gesprächsdaten aus dem Versorgungsalltag. Und dafür brauchen wir Sie.
Wen suchen wir?
Niedergelassene Psychotherapeut*innen und Ärzt*innen mit psychotherapeutischer Qualifikation sowie ambulante und stationäre Behandlungseinrichtungen, die Einzelpsychotherapie durchführen.
Teilnehmende Behandler*innen entscheiden selbst, welche ihrer Patient*innen sie über die Studie informieren. Patient*innen müssen mindestens 18 Jahre alt sein, sich aktuell in Einzelpsychotherapie befinden und einwilligungsfähig sein.
Was bedeutet die Teilnahme konkret?
Die Teilnahme besteht aus vier Schritten:
- 1
Kurze Einführung
Sie erhalten eine kurze Einführung in die webbasierte Studienanwendung (ca. 30 Minuten). Eigene Aufnahmegeräte oder eine zusätzliche technische Einrichtung sind nicht erforderlich.
- 2
Tonaufnahme der Sitzungen
Einzelsitzungen mit einwilligenden Patient*innen werden als Tonaufnahme aufgezeichnet – keine Video- oder Bildaufnahmen. Der Therapieprozess selbst bleibt unverändert; es findet keine Live-Auswertung statt.
- 3
Fragebogen und Diagnose
Zu Beginn und anschließend alle 15 Sitzungen füllen Patient*innen den HiTOP-BR aus (45 Items, ca. 5 Minuten). Sie aktualisieren zum gleichen Zeitpunkt die aktuelle ICD-10-Diagnose in der Anwendung. Optional können Patient*innen zusätzlich den ausführlichen HiTOP-SR ausfüllen.
- 4
Laufzeit
Die Teilnahme dauert pro Patient*in maximal 60 Sitzungen oder 12 Monate – je nachdem, was zuerst eintritt. Sie kann jederzeit ohne Angabe von Gründen beendet werden.
Was haben Sie davon?
Ihre Vorteile auf einen Blick:
HiTOP-Profile Ihrer Patient*innen
Auf Wunsch erhalten Sie die dimensionalen HiTOP-Profile Ihrer Patient*innen als Rückmeldung zu deren Symptommustern und Veränderungen im Verlauf.
Früher Zugang
Über unseren Studien-Newsletter halten wir Sie über den Entwicklungsstand des Verfahrens auf dem Laufenden.
Mitgestaltung
Mit Ihrer Teilnahme gestalten Sie ein KI-gestütztes Werkzeug mit, das von Psycholog*innen für die klinische Praxis entwickelt wird.
Eine monetäre Vergütung ist nicht vorgesehen.
Datenschutz & Schweigepflicht
Wir wissen, was auf dem Spiel steht. Deshalb in Kürze:
- •Alle Daten bleiben in Deutschland – verschlüsselt gespeichert, nur für berechtigte Personen im Forschungsteam zugänglich.
- •Nichts bleibt auf dem Praxisgerät: Die Aufnahme läuft über die Webanwendung direkt auf den Studienserver. Auf dem Gerät werden keine Aufnahmen oder Studiendaten gespeichert.
- •Wer die Daten sieht, ist zur Verschwiegenheit verpflichtet. Patient*innen entbinden Sie mit ihrer Einwilligung gegenüber dem Forschungsteam von der Schweigepflicht – nur soweit für die Studie nötig.
- •Keine Weitergabe an Dritte.
- •Daten können jederzeit auf Wunsch gelöscht werden. Spätestens nach 10 Jahren werden alle Studiendaten gelöscht.
Die klinische Verantwortung bleibt zu jedem Zeitpunkt vollständig bei Ihnen. Details finden Sie in der Studieninformation, die Sie mit den Unterlagen erhalten.
Wissenschaftlicher Rahmen
Die Studie wird von dimetriq in Kooperation mit dem Studiengang Angewandte Psychologie der Hochschule Ravensburg-Weingarten durchgeführt. Wissenschaftliche Leitung: Prof. Dr. Anna-Sophia Schwind (RWU).
Die Studie wurde von der Ethikkommission der Pädagogischen Hochschule Weingarten geprüft und positiv bewertet.
Transparenzhinweis: dimetriq ist derzeit der Name des Projektteams und kein formell gegründetes Unternehmen. Erkenntnisse aus dieser Forschung können zur Weiterentwicklung des Projekts beitragen und möglicherweise die Grundlage für spätere wirtschaftliche Aktivitäten bilden. Ob und in welcher Form dies geschieht, ist noch nicht entschieden.
Interesse?
Tragen Sie sich unverbindlich ein. Wir melden uns mit allen Unterlagen (Studieninformation, Einwilligungserklärungen, Zugang zur Anwendung) und beantworten Ihre Fragen – gerne auch in einem kurzen Gespräch.
Für Kliniken: Wir unterstützen Sie bei der Abstimmung mit Ihrem Datenschutzbeauftragten und Ihrer Ethikkommission und stellen alle Dokumente (DSFA-Zusammenfassung, AVV, Studienprotokoll) zur Verfügung.
Häufige Fragen
Teilnahme und Ablauf
Technik
Datenschutz und Recht
Klinisches
Wissenschaft und Verwertung
Dokumente zum Download
Teilnehmerinformation für Therapeut*innen
Ausführliche Informationen zur Studienteilnahme, Ablauf, Datenschutz und Schweigepflichtentbindung.
Teilnehmerinformation für Patient*innen
Informationen für Patient*innen über die Teilnahme, die Datenerhebung und ihre Rechte.
Schweigepflichtentbindung
Muster der Schweigepflichtentbindung zur Einwilligung der Patient*innen in die Studienteilnahme.